Zithromax prix maroc

Marque : zithromax

Référence : SN 3617

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Zithromax prix maroc

Information patient approuvée par Swissmedic

Zithromax® 250 mg, comprimé pelliculé

GlaxoSmithKline AG

Qu'est-ce que Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé et quand doit-il être utilisé?

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé est un antibiotique macrolide utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries résistantes.

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries sensibles, telles que les mycoplasmes, les gonorrhées, les adénovirus, les champignons, les érythèmes, les prostaglandines et les gonococcieuses.

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé contient également de l'azithromycine. Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour traiter certaines infections causées par des mycoplasmes, des gonorrhées, les adénovirus, les mycoplasmes, les érythèmes, les prostaglandines et les gonococcieuses.

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé contient également de l'azithromycine.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

L'antibiotique macrolide Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé fait l'objet d'un traitement par des doses allant jusqu'à 250 mg par voie orale. Ne pas dépasser une dose de 250 mg par jour.

Dans les infections causées par des bactéries sensibles, Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé. Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour traiter certaines infections causées par des champignons, des gonorrhées, les adénovirus, les mycoplasmes, les érythèmes, les prostaglandines et les gonococcieuses.

Ne pas utiliser Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé pendant le traitement par des macrolides.

Quand Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé ne doit-il pas être utilisé?

Les enfants de plus de 12 ans ne devraient pas utiliser Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé pendant leur traitement par macrolides. Si vous avez une infection à germes sensibles, Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé. Si vous avez des doutes ou des préoccupations, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé si vous souffrez de l'angio-œdème ou si vous êtes sensible à l'un des autres composants de Zithromax. Zithromax 250 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé si vous avez un ulcère de l'estomac.

ANSM - Mis à jour le : 25/06/2022

Dénomination du médicament

AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé

Azithromycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : J01DD03

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à l'azithromycine, y compris la bronchite aiguë.

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Ne prenez jamais AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique à l'azithromycine, à l'érythromycine, à tout autre antibiotique de la famille des macrolides, à la clarithromycine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si vous avez une maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère, cérébrovasculaire ou rénale sévère),

· si vous avez une maladie grave des reins,

· si vous avez des problèmes de santé sous-jacents.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AZITHROMYCINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé.

Le traitement de l’Azithromycine n’est pas destiné à être administré au patient. Le médicament ne peut être appliqué sur la peau ni sur l’œil ni sur le dos, ni sur la langue. Il peut être administré en cas de précautions particulières d’évolution.

Il n’est pas dénué d’effets indésirables chez les patients ayant des antécédents d’infections à VIH, du syndrome de Fièvre, de l’asthme et d’autres maladies oculaires. Si le traitement de l’Azithromycine est associé, il est nécessaire de prendre une dose de 1g à 2g par jour. Le risque de réaction allergique est plus élevé après une dose de 2g.

Si le traitement est interrompu (dans un mois ou une année), le médecin pourra prescrire une dose de 1 g de médicament pour une durée d’au moins 6 mois. Il peut être nécessaire d’associer deux médicaments en association à une réduction du traitement. Il est nécessaire de déterminer si le médecin préconise une dose de 3 g de médicament ou 3 g à 4 g à la suite d’un arrêt de traitement.

Le médicament peut être pris pendant une ou deux jours après la fin du traitement et peut être associé à un autre médicament. Il n’est pas recommandé pour les patients ayant une allergie aux médicaments. Si le médicament est pris pendant deux semaines après la fin du traitement, il est nécessaire de lui donner uniquement une dose quotidienne.

Le médicament n’a pas d’effets indésirables graves, toutefois le patient peut être soulagé à la suite d’une aggravation des symptômes.

En cas de problèmes oculaires, un traitement par azithromycine peut être nécessaire.

Comment utiliser l’Azithromycine en cas de problèmes d’évolution?

L’Azithromycine peut être administré en cas d’apparition ou d’évolution de la maladie. Il ne faut pas confondre l’Azithromycine avec d’autres antibiotiques en raison du risque d’une rupture des membranes de l’infection. Pour soulager la dépression, il faut l’associer à un antidépresseur (corticostéroïde) tel que le lopéramide (Zyloric) et le lévomécillinam (Métoprol). Le médicament doit être appliqué au niveau de l’œil ou de la langue.

Il faut utiliser le médicament avec un verre d’eau ou un collyre pour soulager la douleur. Il peut être pris avec de l’eau pendant une semaine, puis de l’eau pendant une journée. Les bains de bouche sont recommandés.

Les personnes souffrant de problèmes d’évolution doivent avaler de l’Azithromycine et de la chloroquine, l’hydroxychloroquine, l’azithromycine, l’érythromycine et l’azithromycine en deux jours.

L’Azithromycine peut être prise à jeun ou avec des repas légers ou des compresses adaptées.

Date de l'autorisation : 30/01/2022

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  AZITHROMYCINE  250 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 813 5 3

Déclaration de commercialisation : : 03/08/2022

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 9,49 €    Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'ASMR disponible pour ce médicament) est un professionnel dans l'hôpital

Abstract

Background: We evaluated the efficacy of a new drug for the treatment of bacterial candidose infection in patients with chronic renal failure.

Methods: We prospectively compared the efficacy of a new azithromycin and a unique oral aminoglycoside (ZYTEC) combination in patients with bacterial candidose infection.

Results: Our results showed that the combination of azithromycin and unique aminoglycoside increased the efficacy of the combination in patients with bacterial candidose infection. However, the efficacy of the combination was modest when compared to the combination of azithromycin and unique aminoglycoside. This result suggested that azithromycin may reduce the number of bacterial lesions, while unique aminoglycoside may be more efficacious than azithromycin in treating bacterial candidose infection.

Conclusions: The combination of azithromycin and unique aminoglycoside improved the efficacy of the combination in patients with bacterial candidose infection.

Introduction

In the treatment of bacterial candidose infection, azithromycin has been shown to be efficacious in the treatment of a wide range of bacterial infections. However, azithromycin is also associated with significant side effects, including anorexia, hypotension, and peripheral oedema. The combination of azithromycin and unique aminoglycoside has been associated with a greater number of bacterial lesions, but is still limited by the use of azithromycin in patients with chronic renal failure.

Patients and methods

We conducted a retrospective study of patients with bacterial candidose infection who had a history of systemic therapy at our institution between January 2001 and July 2010. A total of 4,873 patients with bacterial candidose infection were enrolled. The patients were randomized to receive a single oral aminoglycoside (100 mg/j) or a unique oral aminoglycoside (1000 mg/j) for 7 days (week 1) and then daily for 7 days (week 7) and then the day of the second day of therapy in the first week. All patients had clinical stage II or III. The primary outcome was the number of bacterial lesions on the day of the second day of therapy in the first week. The secondary outcomes were the number of bacterial lesions on day 7 in the first week and the day of the second day of therapy in the first week and the day of the second day in the first week.

The study was approved by the institutional review board of our institution and was conducted according to the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice Guidelines of the American Society of Health-Related Diseases (ASGHRD) recommendations.

Patients and methods

We retrospectively collected data on patients with bacterial candidose infection who had a history of systemic therapy at our institution between January 2001 and July 2010. The patients were randomly assigned to receive a single oral aminoglycoside (100 mg/j) or a unique oral aminoglycoside (1000 mg/j) for 7 days (week 1) and then daily for 7 days (week 7) and then the day of the second day of therapy in the first week. The primary outcome was the number of bacterial lesions on day 7 in the first week and the day of the second day in the first week.

The study was approved by the institutional review board of our institution and was conducted according to the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice Guidelines of the American Society of Health-Related Diseases (ASGHRD) recommendations.

The study was reviewed and approved by the institutional review board of our institution and was conducted according to the Declaration of Helsinki and Good Clinical Practice Guidelines of the American Society of Health-Related Diseases (ASGHRD) recommendations.

Results

A total of 4,873 patients with bacterial candidose infection were enrolled in this study.